Ankara
AA muhabirinin edinmiş bulunduğu bilgilere göre, dünyaevi öncesindeki çiftler ve yenidoğanlarda Spinal Müsküler Atrofi (SMA) rahatsızlığına bağlı taramaları gerçekleştirmeye hazırlanmakta bulunan Bakanlık, bilgi kurulları ile planlı emek vermek kararında ortak kalıtım bilimi hastalığı şimdi bebeklerdeki topuk kanı tarama programına müdahale etti.
Bu kapsamda, enfrastrüktür emekleri ortak süredir uçman yerine bitmeme fail KAH hastalığının yenidoğan bebeklerde topuk kanından taraması, Ocak 2022 itibarıyla Türkiye genelinde başlatılacak.
Kız ve koca çocuklarda gerçek eşeysel aksiyon bozukluklarına defa açan ağırbaşlı ortak kalıtım bilimi çor bulunan KAH'ın tarama programına alınmasıyla, hastalığın er çağda canlandırma ve tedavisi de cins olacak.
Bakanlık verilerine göre, uçman yürütüm kapsamında 30 Kasım'a denli 1 milyon 397 bin 59 bebeğe KAH hastalığı taraması yapıldı. Taramalar kararında 158 bebek çor teşhisi aldı.
Topuktan tahsil edilen biraz selamünkavlen kan ile kollar yaşama mıhlı başlıyor
Türkiye'de doğan rastgele ortak bebek, fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, kistik fibrozis ve biyotinidaz eksikliği vasıtası ile taranıyor. Taramalar sayesinde, bu emraz dolayısıyla oluşabilecek arka dönüşümü sıfır hasarlar engellenebiliyor yahut tesirleri azaltılabiliyor.
Bebeklerde bu rahatsızlıkların olup olmadığının araştırılması düşüncesince topuk kanı örneğinin katılması gerekiyor. Topuktan tahsil edilen biraz selamünkavlen kan ile evlatların yaşama mıhlı ortak halde başlaması sağlanabiliyor.
Bebeklerde hastaneden taburcu yapılmaksızın evvela tahsil edilen kan örneğinde ortaya çıkmamış bulunan çor belirtilerinin saptanabilmesi düşüncesince doğumdan ahir önceki hafta süresince ikinci ortak kan örneğinin katılması ehemmiyet taşıyor.
Ayrıca bebekten makul sürede ve ehliyetli miktarlarda kan alınamaması yahut neticelerden rastgele birinin faziletli olması yerinde kararı beslemek düşüncesince esasen kan örneği istenebiliyor. Topuk kanı neticeleri ile ait aileye arka devir yapılmaması, bebeğin tarama testlerinde rastgele ortak dava saptanmadığı anlamına geliyor.
Sağlık Bakanlığı, topuk kanı taramasına eklenebilecek ve evlatların yaşamını müspet yönde etkileyecek ayrıksı rahatsızlıkların tarama programına müdahale edilmesi düşüncesince bilgi kurulları ile icraat yürütüyor.
KAH hastalığı hısım evliliklerinin bulunduğu devletlerde şimdi aşkın görülüyor
KAH hastalarının yüzdelik 90'ından fazlasında "21-Hidroksilaz enzim eksikliği" görülüyor ve bu da kortizol istihsal kusuruna defa açıyor. Böbrek üstü bezlerde üretilen, bünyenin streslere gösterdiği tepkiyle münasebetli ortak hormon bulunan kortizolün eksikliğinde, böbrek üstü bezlerde yetmezlik gelişiyor.
Özellikle koca bebeklerde cır cır dolayısıyla ölümlere illet bulunan hastalık, kız bebeklerde ise ayrımlı eşeysel aksiyon bozukluklarına, seyrek de ölümlere illet oluyor.
Tanı konulduktan sonradan tıbbi ve cerrahi otama olanağı mevcut KAH hastalığı, ilkin hısım evliliğinin aşkın bulunduğu devletlerde şimdi aşkın görülüyor. Bazı coğrafi alanlarda değişmekle beraberce hastalığın görülme sıklığının 5-15 bin doğumda 1 bulunduğu anlatım ediliyor.
