Ankara
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünden meydana getirilen açıklamada, kullanıma verilen rastgele aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Ulusal Referans Laboratuvarlarında baştan çözümleme edildiği, etkinliğinden ve güvenliğinden emniyetli olunduktan sonraları şahıslara uygulanana derece Aşı Takip Sistemi ile izlem edilmiş bulunduğu belirtildi.
TİTCK kabilinden geri incizap işlemi başlatılan "Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon" isminde ürünün erişkinlere makbul kazıklı humma difteri aşısı ve uygulayım bilimi transferi desteği sağlanarak Türkiye'de önceki etaptan itibaren imal edilmeye başlanmış önceki aşı bulunduğu tabir edildi.
Üretimin rastgele döneminin TİTCK kabilinden derneşik müşterek biçimde izlem edilmiş bulunduğu tamlanan açıklamada, şunlar kaydedildi:
"Bahse madde aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen hasiyet bildiriminde bulunulmamıştır fakat sonuç denetleme sırasında nakıs tanıdık birtakım süreçlere ilişkin yerine alt kurul kararıyla ait seriye incizap uygulanmıştır. Yeni imal edilen aşılar, hususi koşullarda izlenerek sergen ömürleri 3 yıla derece peyderpey uzatılmaktadır. Söz konusu aşının sergen ömrü de hakeza müşterek sürecin böylelikle 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, bahis konusu aşının miadının uzatılması işlemi değildir. Gerekli muayeneleri yapılmış, kullanıma uygun, tam oranda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu manada rastgele müşterek başağrısı yaşanması bahis konusu değildir."
