Pekin
Şirketten meydana getirilen açıklamada, Çin Ulusal Tıp Ürünleri İdaresinin, aşı adayının klinik denemelerine onay verdiği bildirildi.
Açıklamada, Omicron varyantı manken alınarak hazırlanmakta olan aşı adayının, virüsün hücrelere tutunmasını sağlayıcı çalı proteini amaç düzlük kalıtım bilimi yerine düşünülmüş ortak antijen içerdiği, muafiyet sistemini uyararak virüsü kuvvetsiz kılan antikorları canlandırmayı amaçladığı belirtildi.
Klinik denemelerin en endamsız müddette başlamış olacağı kaydedilen açıklamada, aşının imalatı düşüncesince Şanghay şehrinin Ciading ilçesinde yılda 2 bilyon doz istihsal kapasitesine eş ortak kasılma kurulduğu kaydedildi.
Sinopharm, Kovid-19 salgının başlamasının arkası sıra aşı ihya çalışmalarına önderlik fail şirketlerden birisi olmuştu. Şirketin, formülünde otantik virüsün etkisizleştirilmiş ortak durumunu içeren inaktif aşısı, aceleci yararlanma onayı almıştı.
Çin anne karasında halen inaktif, protein alt-birim ve virüs vektörü şekilleri ile geliştirilen 8 kimse aşı kullanılıyor. Ülkede mRNA tipi aşıların kullanımına elan onay verilmezken Biontech ve Moderna'nın aşıları Hong Kong ve Makau hususi yönetsel bölgelerinde uygulanıyor.
Çin'de Sinopharm'dan evvela 6 mRNA aşı adayına klinik sınama düşüncesince onay verilmiş, bunlardan birileri insanoğlu üstünde denenmeye başlanmıştı.
Klinik denemeler 3 etapta yapılıyor
Bir aşının yayılmış kullanılabilmesi düşüncesince 3 etapta insanoğlu üstünde sınav edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin evvel aşamasında, az sayıdaki fahri dimdik denek üstünde aşının emin olup bulunmadığı ve insanoğlu üstündeki beklenen taraf tesirleri araştırılıyor. İkinci aşamada, aşının muaf tepkilerini uyandırmadaki etkinliği 100’den çok denek üstünde sınav ediliyor. Üçüncü ve akıbet etapta ise ayrımsız prosedür binlerce denekle tekrarlanıyor. Tüm bu proses aylar ve ayrıca seneler alabiliyor.
