Brüksel
EMA'dan meydana getirilen mukayyet açıklamaya göre, "Comirnaty" ismi maruz telkih en önce kimya, üretim, arama açılarından incelenecek. Şirket aşının geliştirilmesinde gelişim kaydettikçe EMA'nın eline Omicron ast varyantlarına gönül rahatlığı müessiriyet ve muafiyet tepkisi kendisince henüz çok data geçecek.
İnceleme, resmi müracaat düşüncesince tam data sağlanana değin sürecek.
Açıklamada "Bu inceleme, AB yetkililerinin organ devletlerde bulunan ve büyümekte bulunan Kovid-19 varyantlarıyla boğuşmak düşüncesince gerekseme duyabilecekleri adapte aşılara bir zamanlar erişmelerini getirmek düşüncesince emek vermek yollarından biridir." ifadesi kullanıldı.
Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen ve "Comirnaty" ismi maruz Kovid-19 aşısı, AB'den 2020 böylecene izin almıştı.
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, 5 Mayıs'taki açıklamasında, "Bu müstevli henüz tükenmiş değil. Kovid-19 hayatımızı etkilemeye bitmeme edecek." demişti. BA.4 ve BA.5 ast varyantlarının izlenmesi icap ettiğini vurgulayan Cavaleri, salgınla mücadelenin anne unsurunun aşılar bulunduğunu hatırlatmıştı.
