New York
FDA'nın genel ağ sitesinden meydana getirilen kayıtlı açıklamada, "Bugün, ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna ve Pfizer-BioNTech Kovid-19 aşılarının aceleci tasarruf yetkilendirmelerinde ayrım yaparak aşıların dü kademeli formülasyonunun minimum dü ay süreyle yegâne indinde tahkim dozu adına kullanılmasına müsaade verdi." ifadesi arazi aldı.
Bununla baş başa FDA, Pfizer'in modifiye güçlendiricisini 12 gözyaşı ve giysi şahıslar düşüncesince yetkilendirirken, Moderna'nın aşısını 18 gözyaşı ve üstüyle sınırlandırdı.
Onaylanan güçlendiricilerin, önceki dü düze aşılarını ve dayanak noktası aşılarını minimum dü ay ilkin yaptıranlar düşüncesince akıllıca bulunduğu kaydedildi.
İki şirketin tahkim dozlarının, BA.5 Omicron madun varyantını hedeflediği aktarıldı.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC), BA.5 Omicron madun varyantının, ABD'deki hepsi toy Kovid-19 vakalarının tahminî yüzdelik 90'ını oluşturduğunu bildirdi.
Aşıların uygulanabilmesi düşüncesince CDC Direktörü Rochelle Walensky kabilinden da onaylanması gerekiyor.
